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未來的醫(yī)療器械人工智能該如何監(jiān)管?
2024-01-10        發(fā)布者:醫(yī)療器械代理商

智能化醫(yī)療器械產(chǎn)品作為強(qiáng)監(jiān)管行業(yè),面臨著一系列監(jiān)管挑戰(zhàn)。尤其是以人工智能為代表的技術(shù),由于其基于海量數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的黑盒算法特性,更新迭代速度快,給監(jiān)管帶來難度。

美國食品藥品管理局(FDA)已經(jīng)認(rèn)識(shí)到傳統(tǒng)醫(yī)療器械審批流程不適用于人工智能醫(yī)療器械,因此出臺(tái)了一系列文件和指南來指導(dǎo)監(jiān)管改革與創(chuàng)新。2019年6月,F(xiàn)DA發(fā)布了《基于AI/ML的SaMD進(jìn)行修改的擬議監(jiān)管框架》,提出了全生命周期的人工智能醫(yī)療器械監(jiān)管框架。該框架在產(chǎn)品生產(chǎn)環(huán)節(jié)注重審查企業(yè)的質(zhì)量管理體系與規(guī)范,確保具備良好的質(zhì)量保證。在產(chǎn)品注冊環(huán)節(jié),F(xiàn)DA不僅關(guān)注產(chǎn)品安全性和有效性,還特別審查算法的更新迭代協(xié)議。產(chǎn)品上市后,F(xiàn)DA會(huì)基于真實(shí)世界數(shù)據(jù)持續(xù)監(jiān)督算法性能,并要求企業(yè)持續(xù)優(yōu)化更新算法模型。

隨著網(wǎng)絡(luò)技術(shù)的深入發(fā)展,醫(yī)療器械與網(wǎng)絡(luò)的結(jié)合帶來了數(shù)據(jù)價(jià)值的提升,但同時(shí)也帶來了風(fēng)險(xiǎn)和挑戰(zhàn)。近年來,醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全事件呈上升趨勢,如2022年6月13日,美國FDA因Ilumina旗下兩款基因測序儀存在網(wǎng)絡(luò)安全漏洞而實(shí)施全球召回。

我國也積極應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn),相繼發(fā)布《中華人民共和國網(wǎng)絡(luò)安全法》《中華人民共和國數(shù)據(jù)安全法》《中華人民共和國個(gè)人信息保護(hù)法》等法律法規(guī),從國家層面構(gòu)筑了網(wǎng)絡(luò)安全與數(shù)據(jù)安全的基礎(chǔ),并提供了個(gè)人網(wǎng)絡(luò)信息保護(hù)的法律依據(jù)。

對(duì)于醫(yī)療器械行業(yè),我國對(duì)安全性級(jí)別、全生命周期質(zhì)控、醫(yī)療數(shù)據(jù)出境、遠(yuǎn)程維護(hù)與升級(jí)等方面也提出了具體要求。2019年7月,國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布了《深度學(xué)習(xí)輔助決策醫(yī)療器械軟件審評(píng)要點(diǎn)》,明確了通用深度學(xué)習(xí)輔助決策醫(yī)療器械軟件的審評(píng)范圍,并提出了基于風(fēng)險(xiǎn)的全生命周期監(jiān)管方式。2022年3月,該中心又發(fā)布了《人工智能醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則》,進(jìn)一步規(guī)范了人工智能醫(yī)療器械全生命周期過程質(zhì)控要求和注冊申報(bào)資料要求。同時(shí),提出了第三方數(shù)據(jù)庫也可開展算法性能評(píng)估,并明確了第三方數(shù)據(jù)庫在權(quán)威性、科學(xué)性、規(guī)范性、多樣性、封閉性、動(dòng)態(tài)性方面的專用要求。

綜上,智能化醫(yī)療器械產(chǎn)品的監(jiān)管正逐步加強(qiáng)和完善。從產(chǎn)品生產(chǎn)到上市后持續(xù)優(yōu)化,從國內(nèi)到國際都在積極應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn),保障患者安全與數(shù)據(jù)安全。


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